| Χημικά ονόματα: | ΑΝΙΛΙΝΗ; Βενζεναμίνη; Φαινυλαμίνη; 62-53-3; Αμινοβενζόλιο; Αμινοφέν |
|---|
| Μοριακός τύπος: | C6H7N ή C6H5NH2 |
|---|---|
| Μοριακό βάρος: | 93,129 g / mol |
| Κλειδί InChI: | PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N |
| Μητρώο ουσιών: | FDA UNII |
| Περίληψη ασφαλείας: | Περίληψη χημικής ασφάλειας εργαστηρίου (LCSS) |
Η ανιλίνη είναι μια οργανική χημική ένωση, συγκεκριμένα μια πρωτοταγής αρωματική αμίνη. Αποτελείται από δακτύλιο βενζολίου συνδεδεμένο σε αμινομάδα. Η ανιλίνη είναι ελαιώδης και, αν και άχρωμη, μπορεί να οξειδωθεί αργά και να ρητινοποιηθεί στον αέρα για να σχηματίσει ακαθαρσίες που μπορεί να της δώσουν μια κόκκινη-καφέ απόχρωση. Το σημείο βρασμού του είναι 184 βαθμούς Κελσίου και το σημείο τήξης του είναι 6 βαθμούς Κελσίου . Είναι ένα υγρό σε θερμοκρασία δωματίου. Όπως και οι πιο πτητικές αμίνες, διαθέτει μια κάπως δυσάρεστη οσμή από σάπια ψάρια και έχει επίσης καυτή αρωματική γεύση. είναι ένα πολύ ακάθαρτο δηλητήριο. Ανάβει εύκολα, καίει με μια μεγάλη καπνιστή φλόγα. Η ανιλίνη αντιδρά με ισχυρά οξέα για να σχηματίσει άλατα που περιέχουν ιόν ανιλίνης (ή φαινυλαμμωνίου ) (C6H5-NH3 + ) και αντιδρά με ακυλαλογονίδια (όπως ακετυλοχλωρίδιο ( αιθανοϋλοχλωρίδιο ), CH3COCl) για να σχηματίσουν αμίδια. Τα αμίδια που σχηματίζονται από την ανιλίνη μερικές φορές ονομάζονται ανιλίδια, για παράδειγμα το CH3-CO-NH-C6H5 είναι ακετανιλίδιο , για το οποίο η σύγχρονη ονομασία είναι Ν-φαινυλοαιθαναμίδιο. Όπως και οι φαινόλες, τα παράγωγα της ανιλίνης είναι εξαιρετικά αντιδραστικά σε ηλεκτρόφιλες αντιδράσεις υποκατάστασης. Για παράδειγμα, η σουλφόνωση ανιλίνης παράγει σουλφανιλικό οξύ , το οποίο μπορεί να μετατραπεί σε σουλφανιλαμίδιο . Το σουλφανιλαμίδιο είναι ένα από τα φάρμακα σουλφού που χρησιμοποιούνται ευρέως ως αντιβακτηριακά στις αρχές του 20ου αιώνα. Η ανιλίνη απομονώθηκε για πρώτη φορά από την καταστρεπτική απόσταξη του indigo το 1826 από τον Otto Unverdorben. Το 1834, ο Friedrich Runge απομονώθηκε από λιθανθρακόπισσα μια ουσία η οποία παρήγαγε ένα όμορφο μπλε χρώμα με επεξεργασία με χλωριούχο ασβέστιο . αυτό ονομάστηκε κυανόλη ή κυανόλη. Το 1841, ο CJ Fritzsche έδειξε ότι με την επεξεργασία ινδικού με καυστική ποτάσα έδωσε ένα λάδι, το οποίο ονόμασε ανιλίνη, από το συγκεκριμένο όνομα ενός από τα φυτά που παρήγαγαν indigofera anil, το οποίο προέρχεται από το σανσκριτικό, σκούρο μπλε.
Η έκθεση σε ανιλίνη μπορεί να προκύψει από την αναπνοή μολυσμένου υπαίθριου αέρα, τον καπνό για κάπνισμα ή από το να εργάζεται ή να βρίσκεται κοντά σε βιομηχανίες όπου παράγεται ή χρησιμοποιείται. Οι οξείες (βραχυπρόθεσμες) και οι χρόνιες (μακροχρόνιες) επιδράσεις της ανιλίνης στους ανθρώπους συνίστανται κυρίως σε επιδράσεις στον πνεύμονα, όπως ο ερεθισμός της ανώτερης αναπνευστικής οδού και η συμφόρηση. Η χρόνια έκθεση μπορεί επίσης να έχει επιπτώσεις στο αίμα. Τα δεδομένα για τον καρκίνο του ανθρώπου είναι ανεπαρκή για να καταλήξει στο συμπέρασμα ότι η ανιλίνη είναι αιτία όγκων της ουροδόχου κύστης, ενώ οι μελέτες σε ζώα δείχνουν ότι η ανιλίνη προκαλεί όγκους της σπλήνας. Η ΕΡΑ έχει ταξινομήσει την ανιλίνη ως Ομάδα Β2, πιθανό καρκινογόνο για τον άνθρωπο.
Η ANILINE είναι ένα κιτρινωπό έως καστανόχρωμο ελαιώδες υγρό με μυρωδάτη ψαροειδή μυρωδιά. Σημείο τήξεως -6 ° C. σημείο ζέσεως 184 ° C. Σημείο ανάφλεξης 158 ° F. Πυκνωτή από το νερό (8,5 lb / gal ) και ελαφρώς διαλυτή στο νερό . Οι ατμοί βαρύτεροι από τον αέρα. Τοξικό από την απορρόφηση του δέρματος και την εισπνοή. Παράγει τοξικά οξείδια του αζώτου κατά την καύση. Χρησιμοποιείται για την κατασκευή άλλων χημικών προϊόντων, ειδικά βαφών, φωτογραφικών χημικών, γεωργικών χημικών ουσιών και άλλων.
